製品基本情報
「警告・禁忌を含む使用上の注意」等、電子添文の改訂には十分ご留意ください。
1.警告
- 1.1本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
- 1.2間質性肺疾患があらわれ、死亡に至った症例も報告されているので、初期症状（息切れ、呼吸困難、咳嗽等）の確認及び胸部X線検査の実施等、観察を十分に行うこと。また、異常が認められた場合には本剤の投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。［8.2、9.1.2、11.1.1参照］
2.禁忌(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
| 製品名 | バベンチオ®点滴静注200mg |
|---|---|
| 一般名 | アベルマブ(遺伝子組換え) |
安全性・適正使用情報
尿路上皮癌
腎細胞癌
メルケル細胞癌
バベンチオ®効能又は効果：
根治切除不能なメルケル細胞癌、根治切除不能又は転移性の腎細胞癌、根治切除不能な尿路上皮癌における化学療法後の維持療法
インライタ®効能又は効果：
根治切除不能又は転移性の腎細胞癌
インライタ® 電子添文 7. 用法及び用量に関連する注意 7.1：
抗悪性腫瘍剤（サイトカイン製剤を含む）による治療歴のない患者に対しては、PD-1/PD-L1阻害剤と併用すること。
メルクバイオファーマ株式会社はインライタ®単剤に関する情報提供は行っておりません。
インライタ®単剤に関する情報はファイザー株式会社にお問い合わせください。
2023年2月作成 JP-AVE-00083 BVC37M001A